黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發(fā)性營養(yǎng)不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，但病情發(fā)展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕度智力低下，病理改變也很輕。根據(jù)這些特征，可以與黏脂貯積癥Ⅱ型加以區(qū)分。
黏脂貯積癥Ⅲ型
- 外文名：
- 就診科室：心血管內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：爪狀手、畸形、身材矮小、短頸、脊柱側(cè)彎、髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:01
- 疾病介紹
疾病標簽：
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黏脂貯積癥Ⅲ型,黏脂貯積癥Ⅲ型癥狀,黏脂貯積癥
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