Friedreich于1863年首先報道，因多數(shù)患者起病于成年前，侵犯脊髓后索及側(cè)索為主。故稱少年脊髓型共濟(jì)失調(diào)及少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)。為常染色體隱性遺傳，是共濟(jì)失調(diào)中最為常見的表現(xiàn)形式之一。 臨床表現(xiàn)：多數(shù)在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最遲至30歲。首發(fā)癥狀為兩下肢共濟(jì)失調(diào)，行走不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，易于跌倒，站立時兩腿分得很寬，左右搖晃。繼而發(fā)展到雙上肢共濟(jì)失調(diào)，動作笨拙，取物不準(zhǔn)，意向性震顫，言語不清或爆發(fā)性言語，視聽力減退，反應(yīng)遲鈍。雙下肢肌無力，少數(shù)病例可有癱瘓。水平性眼震居多。