因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導致產生各種類型的粘多糖沉積癥（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎相似，但遺傳類型和臨床表現各不相同。
粘多糖沉積病
- 外文名：
- 就診科室：內分泌科
- 傳染性：無
- 多發群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：角膜混濁、駝背、耳聾、胸廓異常、肝腫大、性發育慢、頸短、肝脾腫大、驚厥、脾腫大
- 人氣指數： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:06
- 疾病介紹
疾病標簽：
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