埃萊爾-當(dāng)洛綜合征(Ehlers-Danlossyndrome，簡(jiǎn)稱EDS)又稱全身彈力纖維發(fā)育異常癥。臨床以皮膚及關(guān)節(jié)過(guò)度伸展，組織易于損傷，脆性增加及創(chuàng)傷不易愈合，血管脆性增加，眼部異常及內(nèi)臟器官異常為特征，是結(jié)締組織主要蛋白質(zhì)之一的膠原先天性代謝異常癥。
埃萊爾-當(dāng)洛綜合征
- 外文名：
- 就診科室：血液內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：皮膚脆性增加、皮膚瘀斑、繼發(fā)感染、肌無(wú)力、肌肉萎縮
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.24 09:26
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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埃萊爾-當(dāng)洛綜合征,埃萊爾-當(dāng)洛綜合征癥狀,埃萊
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