己糖激酶缺乏癥(hexokinase deficiency, HKD)是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報(bào)道了3例，現(xiàn)已報(bào)道12個(gè)無(wú)親緣關(guān)系家族中的20例患者，其中1例7歲男孩為中國(guó)血統(tǒng)。
己糖激酶缺乏癥
- 外文名：
- 就診科室：血液內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：黃疸、脾大、貧血、缺氧
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.24 09:29
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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己糖激酶缺乏癥,己糖激酶缺乏癥癥狀,己糖激酶缺
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